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Cette page a été mise à jour le 2025-10-21 et est revue régulièrement.
Le noyau paraventriculaire de l'hypothalamus : il contient des neurones neuroendocriniens qui synthétisent et sécrètent la vasopressine et l'hormone de libération de la corticotropine (CRH). Le lobe antérieur de l'hypophyse : la CRH et la vasopressine stimulent le lobe antérieur de l'hypophyse à sécréter l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), autrefois connue sous le nom de corticotropine. Le cortex surrénalien : il produit des hormones glucocorticoïdes (principalement du cortisol chez l'homme) en réponse à une stimulation par l'ACTH. Les glucocorticoïdes, à leur tour, agissent en retour sur l'hypothalamus et l'hypophyse (pour supprimer la production de CRH et d'ACTH) dans un cycle de rétroaction négative. La CRH et la vasopressine sont libérées par les terminaisons nerveuses neurosécrétrices au niveau de l'éminence médiane. La CRH est transportée vers l'hypophyse antérieure par le système vasculaire portal de la tige hypophysaire et la vasopressine est transportée par transport axonal vers l'hypophyse postérieure. Là, la CRH et la vasopressine agissent en synergie pour stimuler la sécrétion d'ACTH stockée par les cellules corticotropes. L'ACTH est transportée par le sang jusqu'au cortex surrénalien de la glande surrénale, où elle stimule rapidement la biosynthèse de corticostéroïdes tels que le cortisol à partir du cholestérol. Le cortisol est une hormone majeure du stress et a des effets sur de nombreux tissus de l'organisme, y compris le cerveau.
Sources : fr.wikipedia.org
Dans le cerveau, le cortisol agit sur deux types de récepteurs : les récepteurs minéralocorticoïdes et les récepteurs glucocorticoïdes, et ceux-ci sont exprimés par de nombreux types différents de neurones. L'hypothalamus, qui est un centre de contrôle majeur de l'axe HPA, est une cible importante des glucocorticoïdes. La vasopressine est considérée comme « l'hormone de conservation de l'eau » et aussi dite « hormone antidiurétique (ADH) ». Elle est libérée lorsque le corps est déshydraté et a de puissants effets de conservation de l'eau sur les reins et elle inhibe le besoin d'uriner durant le sommeil. C'est également un puissant vasoconstricteur. Les boucles de rétroaction suivantes sont importantes pour le fonctionnement de l'axe HPA :
Sources : fr.wikipedia.org
Le cortisol produit dans le cortex surrénalien exercera une rétroaction négative pour inhiber à la fois l'hypothalamus et l'hypophyse. Cela réduit la sécrétion de CRH et de vasopressine, et réduit directement le clivage de la proopiomélanocortine (POMC) en ACTH et en β-endorphines. L'épinéphrine et la noradrénaline (E/NE) sont produites par la médullosurrénale par stimulation sympathique et par les effets locaux du cortisol (régulation positive des enzymes pour produire E/NE). L'E/NE exercera une rétroaction positive sur l'hypophyse et augmentera la dégradation des POMC en ACTH et en β-endorphines.
Sources : fr.wikipedia.org
== Fonction == La libération de l'hormone de libération de la corticotropine (CRH) par l'hypothalamus est influencée par le stress, l'activité physique, la maladie, par les niveaux sanguins de cortisol et par le cycle veille/sommeil (rythme circadien). Chez les individus en bonne santé, le cortisol augmente rapidement après le réveil, atteignant un pic en 30 à 45 minutes. Il diminue ensuite progressivement au cours de la journée, atteignant son point le plus bas au milieu de la nuit. Cela correspond au cycle repos-activité de l'organisme. Un cycle circadien du cortisol anormalement aplati a été associé au syndrome de fatigue chronique, à l'insomnie et à l'épuisement professionnel. L'axe HPA joue un rôle central dans la régulation de nombreux systèmes homéostatiques de l'organisme, notamment le système métabolique, le système cardiovasculaire, le système immunitaire, le système reproducteur et le système nerveux central. L'axe HPA intègre les influences physiques et psychosociales afin de permettre à un organisme de s'adapter efficacement à son environnement, d'utiliser les ressources et d'optimiser sa survie. Les connexions anatomiques entre des zones cérébrales telles que l'amygdale, l'hippocampe, le cortex préfrontal et l'hypothalamus facilitent l'activation de l'axe HPA. Les informations sensorielles qui parviennent à la partie latérale de l'amygdale sont traitées et transmises à son noyau central, et se projettent ensuite vers plusieurs parties du cerveau impliquées dans les réponses à la peur[réf. nécessaire].
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